Summary 
This review summarises supportive strategies for symptom burden in fibrosing interstitial lung diseases alongside disease-modifying therapy. The authors emphasise dyspnoea, cough, fatigue, psychological distress, oxygen therapy, pulmonary rehabilitation and early palliative care as part of a comprehensive model. The practical message is patient-centred: antifibrotic or disease-modifying treatment may slow physiological deterioration, but care remains incomplete unless symptoms, function, psychological needs and future planning are addressed throughout the disease course.

FR Cette revue résume les stratégies de prise en charge symptomatique dans les pneumopathies interstitielles fibrosantes, en complément des traitements modificateurs de la maladie. Les auteurs soulignent l’importance de la dyspnée, de la toux, de la fatigue, de la détresse psychologique, de l’oxygénothérapie, de la réadaptation respiratoire et des soins palliatifs précoces dans un modèle global. Le message pratique est centré sur le patient : les traitements antifibrosants ou modificateurs peuvent ralentir la détérioration physiologique, mais les soins restent incomplets si les symptômes, la fonction, les besoins psychologiques et l’anticipation du parcours ne sont pas abordés tout au long de la maladie.

ES Esta revisión resume estrategias de apoyo para la carga sintomática en las enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes junto con el tratamiento modificador de la enfermedad. Los autores destacan la disnea, la tos, la fatiga, el malestar psicológico, la oxigenoterapia, la rehabilitación pulmonar y los cuidados paliativos tempranos como parte de un modelo integral. El mensaje práctico está centrado en el paciente: el tratamiento antifibrótico o modificador puede ralentizar el deterioro fisiológico, pero la atención sigue siendo incompleta si no se abordan los síntomas, la función, las necesidades psicológicas y la planificación futura durante toda la evolución de la enfermedad.